Facebookทวิตเตอร์อีเมลRedditมากกว่า
นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟได้แสดงให้เห็นว่าระบบแก้ไขจีโนม CRISPR มีประสิทธิภาพมากในการรักษามะเร็งระยะลุกลาม ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการหาวิธีรักษาโรคมะเร็ง
ในบทความที่ตีพิมพ์ในสัปดาห์นี้ นักวิจัยได้สาธิตระบบการนำส่งไขมันระดับนาโนที่มีเป้าหมายเฉพาะที่เซลล์มะเร็ง และศาสตราจารย์ Dan Peer ผู้ร่วมวิจัยกล่าวว่า นี่เป็นการศึกษาครั้งแรกในโลกที่พิสูจน์ว่า CRISPR/Cas9 สามารถใช้ได้ เพื่อรักษามะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพในสัตว์ที่มีชีวิต
“ต้องเน้นว่านี่ไม่ใช่เคมีบำบัด
ไม่มีผลข้างเคียง และเซลล์มะเร็งที่รักษาด้วยวิธีนี้จะไม่กลับมาทำงานอีก” Peer รองประธานฝ่าย R&D และหัวหน้าห้องปฏิบัติการ Precision Nanomedicine แห่ง Shmunis School of Biomedicine and Cancer Research กล่าว“เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม CRISPR ซึ่งสามารถระบุและเปลี่ยนแปลงส่วนพันธุกรรมใดๆ ได้ปฏิวัติความสามารถของเราในการขัดขวาง ซ่อมแซม หรือแม้แต่แทนที่ยีนในลักษณะที่เป็นส่วนตัว”
ทีมของเพียร์ซึ่งรวมถึงนักวิจัยจากบริษัทในไอโอวา,
Integrated DNA Technologies และ Harvard Medical School ได้เลือกมะเร็งที่อันตรายที่สุด 2 ตัว ได้แก่ มะเร็งไกลโอบลาสโตมาและมะเร็งรังไข่ระยะแพร่กระจายเพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ของระบบ Glioblastoma เป็นมะเร็งสมองชนิดที่ก้าวร้าวที่สุด โดยมีอายุขัยเฉลี่ย 15 เดือนหลังการวินิจฉัย และอัตราการรอดชีวิต 5 ปีเพียง 3%
นักวิจัยแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย CRISPR-LNPs เพียงครั้งเดียวช่วยเพิ่มอายุขัยเฉลี่ยของหนูที่มีเนื้องอก glioblastoma เป็นสองเท่า ทำให้อัตราการรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นประมาณ 30%
มะเร็งรังไข่เป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิต
ในสตรีและเป็นมะเร็งที่ร้ายแรงที่สุดในระบบสืบพันธุ์ของสตรี แม้จะมีความคืบหน้าในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีเพียง 1 ใน 3 ของผู้ป่วยที่รอดจากโรคนี้ แต่การรักษาด้วย CRISPR-LNP ในหนูที่เป็นมะเร็งรังไข่ระยะลุกลามทำให้อัตราการรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้นถึง 80%
ที่เกี่ยวข้อง : การตรวจเลือดครั้งแรกของชนิดสามารถตรวจพบมะเร็งมากกว่า 50 ชนิด บ่อยครั้งก่อนที่อาการจะแสดงออกมา
“แม้ว่าจะมีการใช้งานอย่างกว้างขวางในการวิจัย
แต่การใช้งานทางคลินิกยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น เนื่องจากจำเป็นต้องมีระบบการนำส่งที่มีประสิทธิภาพเพื่อส่ง CRISPR ไปยังเซลล์เป้าหมายอย่างปลอดภัยและแม่นยำ” Peer กล่าวกับ ข่าวของมหาวิทยาลัยเทลอาวีฟ “ระบบการนำส่งที่เราพัฒนาขึ้นนั้นมุ่งเป้าไปที่ DNA ที่รับผิดชอบต่อการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง นี่เป็นนวัตกรรมการรักษามะเร็งชนิดลุกลามที่ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพในปัจจุบัน”
เซลล์มะเร็งระหว่างการแบ่งเซลล์
(Credit-National Institutes of Health)
ระบบนี้เรียกว่า CRISPR-LNPs มีสารพันธุกรรม (messenger RNA) ซึ่งเข้ารหัสสำหรับ เอนไซม์ CRISPR Cas9 ซึ่งทำหน้าที่เป็นกรรไกรโมเลกุลที่ตัดดีเอ็นเอของเซลล์ “กรรไกรโมเลกุลของ Cas9 ตัด DNA ของเซลล์มะเร็ง ซึ่งจะทำให้เป็นกลางและป้องกันการทำซ้ำอย่างถาวร” Peer อธิบาย
ที่เกี่ยวข้อง : ผู้ป่วยเคียวคนแรกที่ได้รับการรักษาด้วย CRISPR เติบโตขึ้นในอีกหนึ่งปีต่อมา และสามารถดูแลลูก ๆ ของเธอได้
Credit : สล็อต
